非小细胞肺癌，境内外治疗方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后借助于基因表达/致病抗生素

借助于基因表达抗生素

II期：EGFR脆弱等位遗传物质，术后奥希替尼（借助于抗生素后）或胡克替尼（I级破例）

IIIA-B期：EGFR脆弱等位遗传物质，术后奥希替尼（借助于抗生素后）或胡克替尼（I级破例）；术后吉非替尼或厄洛替尼抗生素（II级破例）

借助于基因表达抗生素

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR等位遗传物质非典型（19del/L858R），既往接受过借助于抗生素或不简单镍类抗生素的患者。

借助于致病抗生素

阿替利玉他汀：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过借助于抗生素的患者。

IV期EGFR等位遗传物质非典型(19del/L858R)NSCLC

当年沿抗生素

I 级破例：吉非替尼、厄洛替尼、胡克替尼、-HT替尼、内尔替尼、奥希替尼

II 级破例：吉非替尼/厄洛替尼+抗生素；厄洛替尼+贝伐玉他汀；阿金替尼；另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀（非鳞乳癌，折合）

二本站抗生素（耐药物后抗生素）

辄实质性或CNS实质性：I级破例，在此期间原EGFR-TKI抗生素+均匀分布抗生素；II级破例，之后活检明确耐药物有助于

为广泛实质性：I级破例，之后活检，a.T790M+：奥希替尼/阿金替尼；b.T790M-/三代TKI抗生素不甘心：另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀；II级破例，之后活检，T790M+：另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀；伏美替尼

后本站抗生素

I级破例：单药物抗生素

II级破例：单药物抗生素+贝伐玉他汀；安罗替尼

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出EGFR等位遗传物质：奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；-HT替尼；吉非替尼；内尔替尼；厄洛替尼+雷莫芦他汀；厄洛替尼+贝伐他汀

当年沿胸部抗生素之后挖掘出EGFR等位遗传物质：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加奥希替尼（值得一提的是）/厄洛替尼/-HT替尼/吉非替尼/内尔替尼/(厄洛替尼+雷莫芦他汀)/(厄洛替尼+贝伐他汀)

二本站抗生素(乙型肝炎/有应于重新分配圹)

当年沿奥希替尼：在此期间奥西端替尼抗生素；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素。

当年沿非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此期间[厄洛替尼±（雷莫芦他汀/贝伐他汀）]/-HT替尼/吉非替尼/内尔替尼（T790M-）；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素

后本站抗生素（多发重新分配圹）

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV 期EGFR少唯等位遗传物质非典型 NSCLC

未有单独请注意

EGFR少唯等位遗传物质（S768I、L861Q、和/或G719X）

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出EGFR等位遗传物质：-HT替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；内尔替尼

当年沿胸部抗生素之后挖掘出EGFR等位遗传物质：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加-HT替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；内尔替尼

二本站抗生素(乙型肝炎/有应于重新分配圹)

当年沿奥希替尼：在此期间奥希替尼抗生素；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素。

当年沿非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此期间[厄洛替尼±（雷莫芦他汀/贝伐他汀）]/-HT替尼/吉非替尼/内尔替尼；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素

后本站抗生素（多发重新分配圹）

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期EGFR20号位点断开等位遗传物质NSCLC

当年沿抗生素

唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC的当年沿抗生素

后本站抗生素

I级破例：早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC的后本站抗生素

III级破例：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

当年沿抗生素

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

二本站抗生素

当年沿抗生素后实质性：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后本站抗生素

抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期KRAS G12C等位遗传物质NSCLC

当年沿抗生素

唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素

后本站抗生素

I/II级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC后本站抗生素的I/II级破例大多

III级破例：Sotorasib(AMG510)

当年沿抗生素

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

二本站抗生素

当年沿抗生素后实质性：

Sotorasib(AMG510)

后本站抗生素

抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期ALK融为一体NSCLC

当年沿抗生素

I级破例：阿来替尼（优选）；克唑替尼；的卡瑞替尼

II级破例：另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀（非鳞乳癌，折合）

III级破例：萨多韦替尼；蒂娜替尼

二本站抗生素

辄实质性/CNS实质性：I级，在此期间原TKI+均匀分布抗生素；阿来替尼/的卡瑞替尼（应于当年沿克唑替尼）；II级，恩沙替尼（应于当年沿克唑替尼）

为广泛实质性：I级，阿来替尼/的卡瑞替尼（一代不甘心）；另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀（一二代仅有不甘心）；II级，恩沙替尼（一代不甘心）；另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀；之后活检；III级，萨多韦替尼（一代不甘心）；蒂娜替尼（一二代仅有不甘心）

后本站抗生素

I级破例：单药物抗生素

II级破例：单药物抗生素+贝伐玉他汀

III级破例：安罗替尼

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出ALK非典型：阿来替尼；萨多韦替尼；蒂娜替尼；的卡瑞替尼；克唑替尼

当年沿胸部抗生素之后挖掘出ALK非典型：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加阿来替尼/萨多韦替尼/蒂娜替尼(当年3个仅有为值得一提的是)/的卡瑞替尼/克唑替尼

二本站抗生素（乙型肝炎/有应于重新分配圹）

当年沿克唑替尼：在此期间克唑替尼抗生素；阿来替尼/萨多韦替尼/的卡瑞替尼/蒂娜替尼；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素

当年沿非克唑替尼：在此期间阿来替尼/萨多韦替尼/的卡瑞替尼/蒂娜替尼或蒂娜替尼（G1202R）；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素

后本站抗生素（多发重新分配圹）

蒂娜替尼或首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期ROS1融为一体NSCLC

当年沿抗生素

I 级破例：克唑替尼

II 级破例：另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀（非鳞乳癌，折合）

III级破例：恩曲替尼

二本站抗生素

辄实质性/CNS实质性：I级，原TKI抗生素＋均匀分布抗生素

为广泛实质性：I级，另有镍双药物抗生素±贝伐玉他汀；II级，加入科学研究

三环抗生素

I级破例：单药物抗生素

II级破例：单药物抗生素+贝伐玉他汀；加入科学研究

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出ROS1非典型：恩曲替尼(值得一提的是，脑干重新分配较好)/克唑替尼(值得一提的是)/的卡瑞替尼

当年沿胸部抗生素之后挖掘出ROS1非典型：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加克唑替尼(值得一提的是)/恩曲替尼(值得一提的是)/的卡瑞替尼

二本站抗生素（乙型肝炎/有应于重新分配圹）

在此期间恩曲替尼/克唑替尼/的卡瑞替尼或蒂娜替尼抗生素；可对普遍性病圹；大根治性均匀分布抗生素

后本站抗生素（多发重新分配圹）

蒂娜替尼或首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK融为一体NSCLC

BRAFV600E当年沿抗生素

I级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素的I级破例大多

II级破例：达拉非尼+曲美替尼

III级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素的III级破例大多

NTRK融为一体当年沿抗生素

I/II级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素的I/II级破例大多

III级破例：汤加替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK融为一体后本站抗生素

基因表达抗生素或唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC的后本站策略（当年沿未有用基因表达抗生素）；

唯IV期特别设计遗传物质NSCLC的后本站策略（当年沿基因表达抗生素）

BRAFV600E当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出BRAFV600E等位遗传物质：达迪罗尼+曲美替尼/维便是尼/达拉非尼/初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿胸部抗生素之后挖掘出BRAFV600E等位遗传物质：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加达迪罗尼+曲美替尼

BRAFV600E后本站抗生素

当年沿基因表达药物：首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿非基因表达药物：达迪罗尼+曲美替尼

NTRK融为一体当年沿抗生素

汤加替尼/恩曲替尼/初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

NTRK融为一体在此之后抗生素

当年沿基因表达药物：首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿非基因表达药物：汤加替尼/恩曲替尼

IV期MET位点14跳跃非典型NSCLC

当年沿抗生素

I/II级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素的I/II级破例大多

III级破例：的苏尔替尼；特泊替尼

后本站抗生素

I级破例：根据当年沿是/若然基因表达抗生素，唯IV期特别设计遗传物质非典型/阴性NSCLC当年沿抗生素的I级破例大多

II级破例：赛沃替尼（当年沿未有用基因表达抗生素）

III级破例：的苏尔替尼/特泊替尼（当年沿未有用基因表达抗生素）

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出14跳跃非典型：的苏尔替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼/初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿胸部抗生素之后挖掘出14跳跃非典型：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加的苏尔替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼

后本站抗生素

当年沿基因表达药物：首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿非基因表达药物：的苏尔替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET芳基非典型NSCLC

当年沿抗生素

I/II级破例：唯早先IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素的I/II级破例大多

III级破例：Selpercatinib（LOXO-292）

后本站抗生素

I级破例：根据当年沿是/若然基因表达抗生素，唯IV期特别设计遗传物质非典型/阴性NSCLC当年沿抗生素的I级破例大多

II级破例：帕拉替尼（当年沿未有用基因表达抗生素）

III级破例：Selpercatinib（当年沿未有用基因表达抗生素）

当年沿抗生素

当年沿胸部抗生素当年挖掘出RET非典型：Selpercatinib(LOXO-292,值得一提的是)/帕拉替尼(BLU-667,值得一提的是)/的卡博替尼/初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿胸部抗生素之后挖掘出RET非典型：顺利进；大计划书的抗生素或受到影响，接着外加Selpercatinib(值得一提的是)/帕拉替尼(值得一提的是)/的卡博替尼

后本站抗生素

当年沿基因表达药物：首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

当年沿非基因表达药物：Selpercatinib(值得一提的是)/帕拉替尼(值得一提的是)/的卡博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述特别设计遗传物质阴性NSCLC

未有单独请注意

当年沿抗生素

非鳞乳癌：1.值得一提的是：姆博利玉他汀或（的卡镍/顺镍）+培美曲的卡+姆博利玉他汀或塔里玉他汀或西端米科克他汀。2.其它破例：的卡镍+嘌呤+贝伐他汀+塔里玉他汀或的卡镍+大肠嘌呤+塔里玉他汀(2A)或纳武他汀+伊匹他汀+培美曲的卡+ （的卡镍/顺镍）。3.某些意味着下：纳武他汀+伊匹他汀（以上仅有为1类，除加注外）

在此期间持续抗生素(上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于)：姆博利玉他汀；培美曲的卡+姆博利玉他汀；贝伐玉他汀+塔里玉他汀；塔里玉他汀；纳武他汀+伊匹他汀；西端米科克他汀

鳞乳癌：1.值得一提的是：姆博利玉他汀或的卡镍+（嘌呤/大肠嘌呤）+姆博利玉他汀或塔里玉他汀或西端米科克他汀。2.其它破例：纳武他汀+伊匹他汀+嘌呤+的卡镍。3.某些意味着下：纳武他汀+伊匹他汀（以上仅有为1类）

在此期间持续抗生素（上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于）：姆博利玉他汀；塔里玉他汀；纳武他汀+伊匹他汀；西端米科克他汀

在此之后抗生素

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述特别设计遗传物质阴性NSCLC

未有单独请注意

当年沿抗生素

非鳞乳癌：1.值得一提的是：（的卡镍/顺镍）+培美曲的卡+姆博利玉他汀。2.其它破例：的卡镍+嘌呤+贝伐他汀+塔里玉他汀或的卡镍+大肠嘌呤+塔里玉他汀或纳武他汀+伊匹他汀+培美曲的卡+ （的卡镍/顺镍）。3.某些意味着下：纳武他汀+伊匹他汀或姆博利玉他汀

在此期间持续抗生素(上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于)：姆博利玉他汀；培美曲的卡+姆博利玉他汀；贝伐玉他汀+塔里玉他汀；塔里玉他汀；纳武他汀+伊匹他汀

鳞乳癌：1.值得一提的是：的卡镍+（嘌呤/大肠嘌呤）+姆博利玉他汀。2.其它破例：纳武他汀+伊匹他汀+嘌呤+的卡镍。3.某些意味着下：纳武他汀+伊匹他汀或姆博利玉他汀

在此期间持续抗生素(上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于)：姆博利玉他汀；纳武他汀+伊匹他汀

在此之后抗生素

首先视之为眼睛意味着，可再考虑初始胸部抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如抗生素后不甘心，在此期间实质性，则再考虑在此之后抗生素（唯早先IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无特别设计遗传物质，非鳞NSCLC

当年沿抗生素

I 级破例：PS=0-1，培美曲的卡牵头镍类+培美曲的卡单药物持续抗生素；贝伐玉他汀牵头另有镍双药物抗生素+贝伐玉他汀持续抗生素；另有顺镍或的卡镍双药物设计方案（顺镍/的卡镍+吉西端他芝，顺镍/的卡镍+赖斯他赛，顺镍/的卡镍+嘌呤/嘌呤化学合成，顺镍/的卡镍+承德瑞芝，顺镍/的卡镍+培美曲的卡）；阿替利玉他汀（应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；姆博利玉他汀[应于PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲的卡+镍类+姆博利玉/的卡瑞利玉/信迪利/替卡纳玉

PS=2，单药物抗生素（吉西端他芝，嘌呤，承德瑞芝，赖斯他赛，培美曲的卡）

II 级破例：PS=0-1，嘌呤+的卡镍+贝伐玉他汀+阿替利玉他汀；大肠嘌呤+的卡镍+阿替利玉他汀；私营化人心肌血管壁抑制素牵头承德瑞芝+顺镍+私营化人心肌血管壁抑制素持续抗生素。

PS=2，培美曲的卡+的卡镍；每周设计方案嘌呤+的卡镍

III级破例：PS=0-1，纳武利成之他汀+伊匹木他汀+两周期抗生素（培美曲的卡+镍类）

二本站抗生素

PS=0-2：I级破例，纳武利成之他汀；赖斯他赛；培美曲的卡；II级破例，姆博利玉他汀（应于PD-L1 TPS≥1%）；阿替利玉他汀；替卡纳玉他汀

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

三环抗生素

PS=0-2：I级破例，纳武利成之他汀；赖斯他赛；培美曲的卡；安罗替尼；II级破例，加入科学研究

当年沿抗生素

初始胸部抗生素

胰脏、大细胞会乳癌、非称做改进型（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1类似物无禁忌症

值得一提的是设计方案

姆博利玉他汀+的卡镍+培美曲的卡（1类）

姆博利玉他汀+顺镍+培美曲的卡（1类）

其他破例

塔里玉他汀+的卡镍+嘌呤+贝伐他汀（1类）；塔里玉他汀+的卡镍+大肠嘌呤；

纳武他汀+伊匹他汀； 纳武他汀+伊匹他汀+培美曲的卡+（的卡镍/顺镍）

2.应用于PD-1/PD-L1类似物有禁忌症

某些意味着下应用于

贝伐他汀+的卡镍+嘌呤（1类）；贝伐他汀+的卡镍+培美曲的卡；贝伐他汀+顺镍+培美曲的卡；的卡镍+大肠嘌呤（1类）；的卡镍+赖斯他的卡（1类）；的卡镍+当年沿泊苷（1类）；的卡镍+吉西端他芝（1类）；的卡镍+嘌呤（1类）；的卡镍+培美曲的卡（1类）；顺镍+赖斯他的卡（1类）； 顺镍+当年沿泊苷（1类）； 顺镍+吉西端他芝（1类）；顺镍+嘌呤（1类）；顺镍+培美曲的卡（1类）；吉西端他芝+赖斯他的卡（1类）；吉西端他芝+承德瑞芝（1类）

胰脏、大细胞会乳癌、非称做改进型（PS 2）

值得一提的是设计方案

的卡镍+培美曲的卡

其他破例

的卡镍+大肠嘌呤；的卡镍+赖斯他的卡；的卡镍+当年沿泊苷；的卡镍+吉西端他芝；的卡镍+嘌呤

某些意味着下应用于

大肠嘌呤；赖斯他赛；吉西端他芝；吉西端他芝+赖斯他赛；吉西端他芝+承德瑞芝；嘌呤；培美曲的卡

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

持续抗生素(上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于)

1.在此期间持续抗生素：贝伐他汀（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐他汀+培美曲赛；姆博利玉他汀+培美曲赛（1类）；塔里玉他汀+贝伐他汀（1类）；塔里玉他汀；吉西端他芝（2B类）

2.换药物持续抗生素：培美曲的卡

在此之后抗生素

PS=0-2：

1.值得一提的是（之当年未有用过IO）：纳武利成之他汀（1类）/姆博利玉他汀（1类）/塔里玉他汀（1类）。

2.其它破例（不论是若然用过IO）：赖斯他赛或培美曲的卡或吉西端他芝或（雷莫芦他汀+赖斯他赛）或大肠嘌呤。

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

三环抗生素

PS=0-2：纳武利成之他汀；姆博利玉他汀；塔里玉他汀；赖斯他赛；培美曲的卡；吉西端他芝；雷莫芦他汀+赖斯他赛；大肠嘌呤；加入科学研究

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

IV期PD-L1＜1%且无特别设计遗传物质，鳞乳癌NSCLC

当年沿抗生素

I 级破例：PS=0-1，另有顺镍或的卡镍双药物设计方案（顺镍/的卡镍+吉西端他芝，顺镍/的卡镍+赖斯他赛，顺镍/的卡镍+嘌呤/化学合成嘌呤）；另有双药物设计方案（+赖斯他赛）；阿替利玉他汀（应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；姆博利玉他汀[应于PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；嘌呤/大肠嘌呤+镍类+姆博利玉/替卡纳玉他汀；吉西端他芝+镍类+信迪利他汀

PS=2，单药物抗生素（吉西端他芝，嘌呤，承德瑞芝，赖斯他赛）

II 级破例：PS=0-1，嘌呤+镍类+的卡瑞利玉他汀

PS=2，最佳全力支持抗生素

III 级破例：PS=0-1，大肠嘌呤+的卡镍；纳武利成之他汀+伊匹木他汀+两周期抗生素（嘌呤+镍类）

二本站抗生素

PS=0-2：I级破例，纳武利成之他汀；赖斯他赛；II级破例，姆博利玉他汀（应于PD-L1 TPS≥1%）；阿替利玉他汀；替卡纳玉他汀；信迪利他汀；吉西端他芝；承德瑞芝；-HT替尼（不简单抗生素及致病抗生素）。

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

三环抗生素

PS=0-2：I级破例，纳武利成之他汀；赖斯他赛；II级破例，安罗替尼（应于外周改进型鳞乳癌）

当年沿抗生素

初始胸部抗生素

鳞状细胞会乳癌（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1类似物无禁忌症

值得一提的是设计方案

姆博玉他汀+的卡镍+嘌呤（1类）；姆博玉他汀+的卡镍+大肠嘌呤（1类）

其他破例

纳武他汀+伊匹他汀；纳武他汀+伊匹他汀+嘌呤+的卡镍

2.应用于PD-1/PD-L1类似物有禁忌症

某些意味着下应用于

的卡镍+大肠嘌呤（1类）的卡镍+赖斯他的卡（1类）；的卡镍+吉西端他芝（1类）；的卡镍+嘌呤（1类）；顺镍+赖斯他的卡（1类）；顺镍+当年沿泊苷（1类）；顺镍+吉西端他芝（1类）；顺镍+嘌呤（1类）；吉西端他芝+赖斯他的卡（1类）；吉西端他芝+承德瑞芝（1类）

鳞状细胞会乳癌（PS 2）

值得一提的是设计方案

的卡镍+大肠嘌呤；的卡镍+吉西端他芝；的卡镍+嘌呤

其他破例

的卡镍+赖斯他赛；的卡镍+当年沿泊苷；

某些意味着下应用于

大肠嘌呤；赖斯他赛；吉西端他芝；吉西端他芝+赖斯他赛；吉西端他芝+承德瑞芝；嘌呤

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

持续抗生素(上述设计方案抗生素后哮喘加重或有利于)

在此期间持续抗生素：姆博利玉他汀；纳武他汀+伊匹他汀；吉西端他芝(2B类)

在此之后抗生素

PS=0-2：

1.值得一提的是（之当年未有用过IO）：纳武利成之他汀（1类）/姆博利玉他汀（1类）/塔里玉他汀（1类）2.其它破例（不论是若然用过IO）：

赖斯他赛/吉西端他芝/(雷莫芦他汀+赖斯他赛)；大肠嘌呤

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

三环抗生素

PS=0-2：纳武利成之他汀；姆博利玉他汀；塔里玉他汀；赖斯他赛；吉西端他芝；雷莫芦他汀+赖斯他赛；大肠嘌呤；加入科学研究

PS=3-4：最佳全力支持抗生素

IV期MET缩减到/HER2等位遗传物质NSCLC

HER2等位遗传物质

当年沿抗生素：唯当年文IV期无特别设计遗传物质NSCLC当年沿抗生素

后本站抗生素：I/II级，唯当年文IV期无特别设计遗传物质NSCLC后本站抗生素的I/II级破例大多；III级，硫替尼

高水平MET缩减到

克唑替尼；的苏尔替尼；特泊替尼

HER2等位遗传物质

Ado-曲妥玉他汀（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常唯抗生素、致病设计方案及用药物剂量

常唯抗生素设计方案

常唯致病设计方案

本文作者

林彩侠

e药物安全创建者 主编